崗位職責(zé):
1、熟悉醫(yī)療器械CE等海外注冊流程,制定產(chǎn)品海外注冊計劃,跟進(jìn)并協(xié)調(diào)解決注冊過程中出現(xiàn)的問題;
2、與咨詢、公告等第三方機(jī)構(gòu)保持溝通,并及時與公司內(nèi)各部門進(jìn)行有效溝通;
3、負(fù)責(zé)開展醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗和檢驗工作;
4、編寫、整理、初步審核產(chǎn)品注冊資料(英文),并對所注冊產(chǎn)品的資料進(jìn)行歸檔;
5、負(fù)責(zé)延續(xù)注冊及各項變更事宜,確保海外市場產(chǎn)品信息的合法性、有效性;
6、熟悉質(zhì)量管理體系如ISO13485、MDSAP,并配合體系做好體系認(rèn)證工作;
7、負(fù)責(zé)收集CE等海外最新法規(guī)要求,并對相關(guān)信息進(jìn)行更新和反饋;
8、積極完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:
1、至少3年以上醫(yī)療器械海外注冊經(jīng)驗,有CE技術(shù)文檔編寫者優(yōu)先;
2、熟悉醫(yī)療器械CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)及法規(guī),同時熟悉NMPA法規(guī)者優(yōu)先;
3、英語6級及以上,良好的英語聽說讀寫能力;
4、本科及以上,生物、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
5、具有認(rèn)真的工作態(tài)度和良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
職位福利:五險一金、交通補(bǔ)助、高溫補(bǔ)貼、節(jié)日福利、帶薪年假