崗位職責(zé):
1.學(xué)習(xí)并熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法和醫(yī)療器械注冊(cè)流程;
2.根據(jù)不同國家溝通注冊(cè)情況,追蹤國外廠家資料;
3.根據(jù)上級(jí)安排的產(chǎn)品注冊(cè)項(xiàng)目的注冊(cè)計(jì)劃來準(zhǔn)備注冊(cè)文件,及時(shí)整理產(chǎn)品注冊(cè)所須資料;
4.全程追蹤注冊(cè)進(jìn)度,監(jiān)控注冊(cè)時(shí)限,協(xié)調(diào)注冊(cè)中的困難;
5.協(xié)助撰寫臨床評(píng)價(jià)報(bào)告(ClinicalEvaluationReport,CER),協(xié)助整理并分析臨床文獻(xiàn);
6.其他上級(jí)或公司指派的項(xiàng)目或任務(wù)。
職位要求:
1.有1-3年同崗位工作經(jīng)驗(yàn)或?qū)嵙?xí)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮;
2.臨床醫(yī)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程專業(yè)優(yōu)先考慮,本科及以上學(xué)歷;
3.英文閱讀能力強(qiáng),能夠閱讀英文專業(yè)臨床文獻(xiàn),口語基本能說;
4.工作認(rèn)真負(fù)責(zé),注重把握細(xì)節(jié)。