崗位內(nèi)容：
1. 主導(dǎo)開展藥物質(zhì)量評價研究，制定評價方案和實(shí)施方案。
2. 負(fù)責(zé)制定和完善藥物質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范及相關(guān)文檔，并進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。
3. 參與藥品注冊申報，就相關(guān)質(zhì)量問題進(jìn)行技術(shù)支持和解決方案的提出。

任職要求：
1. 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2. 有藥物質(zhì)量相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3. 熟悉藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量體系，有藥品注冊經(jīng)驗者優(yōu)先；
4. 具備較強(qiáng)的團(tuán)隊協(xié)作和溝通協(xié)調(diào)能力。