崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)原料藥項(xiàng)目、固體制劑項(xiàng)目或者液體制劑項(xiàng)目質(zhì)量研究工作，制定方案，負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)（方法開發(fā)、方法驗(yàn)證），并建立相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
2、負(fù)責(zé)編寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究原始記錄及相關(guān)申報(bào)資料，對原始記錄與申報(bào)資料中數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、一致性負(fù)責(zé)
3、協(xié)助進(jìn)行項(xiàng)目申報(bào)資料撰寫，負(fù)責(zé)解答審評專家提出的有關(guān)質(zhì)量研究問題
4、為工藝開發(fā)部門提供可靠的分析數(shù)據(jù)及支持，協(xié)助解決工藝開發(fā)，改進(jìn)中遇到的問題
5、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作等
任職要求
1、藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)
2、本科1年以上，碩士應(yīng)屆生及以上
3、有固體制劑或者液體制劑項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)
4、 具備文獻(xiàn)檢索的能力，能夠根據(jù)相關(guān)參考資料獨(dú)立設(shè)計(jì)并進(jìn)行分析方法的摸索、建立及驗(yàn)證
5、良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作和創(chuàng)新能力