崗位內(nèi)容

1、負(fù)責(zé)口服固體制劑（如片劑、膠囊劑、顆粒劑等）和液體制劑（如注射劑）的研發(fā)工作，包括處方設(shè)計(jì)、工藝優(yōu)化、中試放大及生產(chǎn)工藝驗(yàn)證；

2、及時完成試驗(yàn)記錄的書寫，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和合規(guī)性；

3、根據(jù)藥品注冊法規(guī)要求，撰寫制劑部分的申報資料，確保資料的完整性和準(zhǔn)確性；

4、協(xié)助解決制劑生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題，為生產(chǎn)部門提供技術(shù)支持；

5、協(xié)助完成立項(xiàng)調(diào)研、立項(xiàng)報告等的資料調(diào)查與撰寫；

6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其他相關(guān)工作。

任職要求

1、藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；

2、具有3年以上口服固體制劑和液體制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，具備良好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力和豐富的實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)；

3、熟練掌握制劑研發(fā)相關(guān)設(shè)備的操作與維護(hù)，如壓片機(jī)、包衣機(jī)、流化床、溶出儀等；

4、熟悉國內(nèi)外藥品注冊法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則，熟悉國內(nèi)外各類文獻(xiàn)的查閱；

5、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、分析問題和解決問題的能力，能夠快速適應(yīng)新知識、新技術(shù)；

6、踏實(shí)肯干，執(zhí)行力高，績效意識強(qiáng)，具有良好的溝通協(xié)調(diào)和團(tuán)隊(duì)配合能力。