崗位職責(zé):
1)負(fù)責(zé)藥物制劑處方研究,使用各類輔料和設(shè)備、開發(fā)制劑制備工藝;2)獨(dú)立完成制劑研究工作,包括處方設(shè)計(jì)、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等,并制定相關(guān)方案;
3)負(fù)責(zé)工藝優(yōu)化、工藝驗(yàn)證和評(píng)估,負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)設(shè)備的使用和維護(hù);
4)負(fù)責(zé)檢索中、英文文獻(xiàn),跟蹤國(guó)內(nèi)外最新研究進(jìn)展,進(jìn)行和項(xiàng)目相關(guān)部分的調(diào)研工作;
5)負(fù)責(zé)根據(jù)藥品申報(bào)注冊(cè)法規(guī),獨(dú)立撰寫藥品申報(bào)相關(guān)資料。
任職要求:
1)藥物研發(fā)等相關(guān)專業(yè); 具有本科學(xué)歷5年或碩士學(xué)歷3年以上制劑研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。 具有吸入制劑、鼻噴霧劑、脂質(zhì)體藥物遞送、緩控釋藥物遞送等藥品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)的,具有項(xiàng)目成功申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2)具有新藥制劑處方開發(fā)、研發(fā)、小試、中試放大、熟悉GMP者優(yōu)先;具有特殊制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3)熟練掌握藥品研究的基本技能,熟悉新藥申報(bào)資料的整理;
4)熟悉制劑一般設(shè)備的使用、維護(hù),對(duì)制劑分析及設(shè)備有一定了解;
5)英語(yǔ)熟練,能夠靈活檢索、運(yùn)用各類中英文文獻(xiàn)及數(shù)據(jù)庫(kù)。
上下班時(shí)間:08:30至17:00 薪資面議