更新于 1月10日

QA文件管理員

6千-1萬·13薪
  • 廊坊固安縣
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥品QA體系文件管理生物藥疫苗GMP文件培訓(xùn)檔案管理
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)文件的管理和控制,完成文件的分發(fā)、回收及銷毀工作;
2、負(fù)責(zé)QA質(zhì)量體系文件的建立、管理和保存,編制、維護(hù)公司質(zhì)量文檔目錄;
3、負(fù)責(zé)物料質(zhì)量檔案的保管;
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)和檢驗(yàn)批檔案的保管;
5、負(fù)責(zé)設(shè)備、設(shè)施、清潔、工藝等驗(yàn)證原版方案的控制、執(zhí)行版文件的下發(fā)和相關(guān)臺(tái)賬登記工作;
6、負(fù)責(zé)驗(yàn)證相關(guān)的方案和報(bào)告的歸檔,及臺(tái)賬的更新;
7、負(fù)責(zé)公司內(nèi)部文件編號(hào)、偏差、變更編號(hào)的下發(fā)及相關(guān)臺(tái)賬維護(hù);
8、 負(fù)責(zé)車間日常維護(hù)記錄檔案的保管;
9、負(fù)責(zé)組織文件的培訓(xùn),監(jiān)督已生效文件的執(zhí)行情況;
10、根據(jù)安排,協(xié)助進(jìn)行相關(guān)文件的起草、修訂;
11、參與產(chǎn)品臨床注冊(cè)工作,參與對(duì)外與政府合規(guī)事務(wù)相關(guān)的技術(shù)咨詢和溝通,確保公司產(chǎn)品符合質(zhì)量和法規(guī)要求;
12、負(fù)責(zé)審計(jì)工作準(zhǔn)備及迎檢,協(xié)調(diào)審計(jì)整改工作,跟蹤整改的實(shí)施情況;
13、公司安排的其它相關(guān)事情。

任職要求:
1、制藥相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷,一年及以上質(zhì)量相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn);
2、了解質(zhì)量保證各專業(yè),包括但不限于文件管理,偏差管理,驗(yàn)證管理,現(xiàn)場QA等;
3、了解臨床前樣品試制現(xiàn)場核查管理規(guī)范,GMP及國家相關(guān)藥品管理法律法規(guī);
4、具有臨床申報(bào)或者臨床樣品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)更佳;
5、基本的英文聽說讀寫能力;
6、工作細(xì)致、踏實(shí)、有責(zé)任心,良好的溝通和表達(dá)能力;
7、能夠熟練操作office軟件;
8、服從其他工作安排。

獎(jiǎng)金績效

五險(xiǎn)一金 提供食宿 年終績效獎(jiǎng)金

工作地點(diǎn)

吉諾衛(wèi)創(chuàng)新疫苗生產(chǎn)基地

職位發(fā)布者

沈璐/招聘經(jīng)理

當(dāng)前在線
立即溝通
北京吉諾衛(wèi)生物科技有限公司
吉諾衛(wèi)生物是一家專注創(chuàng)新型疫苗研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化的集團(tuán)公司,北京豐臺(tái)中關(guān)村總部基地設(shè)立研發(fā)中心,廊坊臨空經(jīng)濟(jì)區(qū)建立生產(chǎn)基地。創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)由中國軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院等國內(nèi)外抗感染領(lǐng)域多位資深專家組成。公司目前已建立起包括反向遺傳疫苗株快速重配技術(shù)、重組納米顆粒技術(shù)、創(chuàng)新疫苗佐劑、非注射快速免疫技術(shù)、RNA疫苗技術(shù)在內(nèi)的五大創(chuàng)新疫苗技術(shù)平臺(tái),并擁有自主研發(fā)的從疫苗研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的多項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù),對(duì)疫苗產(chǎn)品研發(fā)的核心要素,即疫苗株篩選、抗原遞送平臺(tái)、佐劑系統(tǒng)、抗原表達(dá)系統(tǒng)、免疫制劑實(shí)現(xiàn)全鏈條覆蓋,可從多個(gè)維度進(jìn)行創(chuàng)新探索,為發(fā)展新疫苗產(chǎn)品與完成戰(zhàn)略目標(biāo)提供有力支撐。公司現(xiàn)已布局包括流感、帶狀皰疹、新冠、呼吸道合胞病毒、25價(jià)肺炎等多條創(chuàng)新技術(shù)路線疫苗產(chǎn)品管線。
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