崗位職責(zé):
1、 負(fù)責(zé)公司體外診斷產(chǎn)品的注冊(cè)工作,撰寫注冊(cè)文檔,跟蹤首次注冊(cè)、注冊(cè)變更、延續(xù)注冊(cè)工作等;
2、 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械注冊(cè)政策及國(guó)內(nèi)外相關(guān)法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)的及時(shí)搜集更新和學(xué)習(xí),維護(hù)產(chǎn)品合規(guī)性;
3、 協(xié)助公司產(chǎn)品的注冊(cè)檢驗(yàn)工作,包括相關(guān)材料的整合及遞交;
4、 協(xié)助完成部門文檔的建立及管理工作。
5、定期向上級(jí)匯報(bào)工作及完成公司安排的其他相關(guān)工作。
任職要求:
1、 生物學(xué)或器械類相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;
2、 2年以上醫(yī)療器械行業(yè)注冊(cè)工作或3年以上研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn);
3、 熟悉醫(yī)療器械/體外診斷試劑注冊(cè)流程及法規(guī);
4、具備良好的溝通表達(dá)及公文撰寫能力。