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更新于 10月28日
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藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人

1-1.5萬
  • 昆明五華區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥GSP認(rèn)證執(zhí)業(yè)中藥師
一、法律法規(guī)與質(zhì)量管理體系
  1. 督促執(zhí)行法律法規(guī)：藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人需要督促相關(guān)崗位人員嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品管理的法律法規(guī)、GSP（藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范）及相關(guān)質(zhì)量管理制度，確保企業(yè)的藥品經(jīng)營活動合法合規(guī)。
  2. 建立與維護(hù)質(zhì)量管理體系：負(fù)責(zé)制定、完善和實施企業(yè)內(nèi)部的質(zhì)量管理體系，確保藥品質(zhì)量管理的各項制度和流程得到有效執(zhí)行。
二、藥品質(zhì)量監(jiān)控
  1. 藥品驗收：負(fù)責(zé)藥品的入庫驗收工作，確保藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、有效期、生產(chǎn)廠家等信息與采購合同一致，且藥品質(zhì)量符合規(guī)定。
  2. 指導(dǎo)與監(jiān)督：指導(dǎo)并監(jiān)督藥品的陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，確保藥品在儲存、運輸和銷售過程中保持質(zhì)量穩(wěn)定。
  3. 質(zhì)量查詢與信息管理：負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理，收集和分析藥品質(zhì)量信息，為企業(yè)的質(zhì)量管理決策提供依據(jù)。
三、質(zhì)量審核與投訴處理
  1. 質(zhì)量審核：對首營企業(yè)和首營品種進(jìn)行質(zhì)量審核，確保企業(yè)合作的供應(yīng)商和產(chǎn)品符合質(zhì)量要求。
  2. 投訴處理：負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告，及時采取有效措施解決質(zhì)量問題，維護(hù)企業(yè)聲譽和客戶利益。
四、培訓(xùn)與考核
  1. 組織培訓(xùn)：負(fù)責(zé)組織部門內(nèi)人員的培訓(xùn)教育，提高員工的質(zhì)量意識和專業(yè)技能，確保員工能夠勝任藥品質(zhì)量管理工作。
  2. 質(zhì)量考核：對質(zhì)量管理體系的運行情況進(jìn)行監(jiān)控和檢查，定期對各項崗位職責(zé)的完成情況進(jìn)行考核，確保質(zhì)量管理體系的有效運行。

工作地點

云南工投高新醫(yī)藥園科發(fā)路468號

職位發(fā)布者

王先生/HR

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