1、在質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真學(xué)習(xí)和遵守《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則等藥品質(zhì)量管理的方針、政策、法律、法規(guī)及有關(guān)規(guī)定，樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品入庫(kù)質(zhì)量第一關(guān)。
2、認(rèn)真按照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)特殊管理藥品管理要求做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收工作。對(duì)首次經(jīng)營(yíng)的品種，第一批交貨時(shí)必須索取同批號(hào)的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。
3、按驗(yàn)收流程逐批進(jìn)行驗(yàn)收，做好記錄，并對(duì)其準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)；
4、驗(yàn)收合格后，應(yīng)在驗(yàn)收記錄單上簽字，對(duì)該批藥品負(fù)具體的質(zhì)量驗(yàn)收責(zé)任。憑有質(zhì)量驗(yàn)收員簽章的入庫(kù)通知單，辦理電腦入庫(kù)，保管員辦理藥品入庫(kù)；
5、對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品，如供貨方未離開應(yīng)填寫藥品拒收?qǐng)?bào)告單，報(bào)質(zhì)量管理部審核確認(rèn)后，直接拒收。如產(chǎn)品質(zhì)量不確定或手續(xù)不全的藥品封存于待驗(yàn)區(qū)，并向質(zhì)量管理部進(jìn)行報(bào)告。
6、驗(yàn)收人員對(duì)下列情況有權(quán)拒收或提出拒收意見:
(1)無(wú)出廠合格證的(2)進(jìn)口藥品、首營(yíng)品種首次供貨、生物制品無(wú)藥品檢驗(yàn)報(bào)告單的(3)說(shuō)明書、包裝及其標(biāo)志內(nèi)容不符合規(guī)定要求者(4)藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或液體滲漏(5)標(biāo)志模糊不清或脫落。
7、自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識(shí)，努力提高驗(yàn)收工作水平。
8、按時(shí)完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。