1、負(fù)責(zé)對(duì)藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)規(guī)范及產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控
2、對(duì)樣品進(jìn)行取樣、檢測(cè)和審核,確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
2、檢查生產(chǎn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、批記錄等,確保文件的完整性和準(zhǔn)確性
3、協(xié)助更新和維護(hù)質(zhì)量管理體系文件,包括操作規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)等。
不合格品處理
4、負(fù)責(zé)對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行記錄和分析,提出改進(jìn)措施,并監(jiān)督整改的實(shí)施
任職資格:昆明 - 晉寧
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