1、制定注冊方案及確定注冊關(guān)鍵節(jié)點(diǎn),提出審批風(fēng)險(xiǎn);
2、按照藥監(jiān)局要求,整理、撰寫、評價(jià)注冊資料,包括產(chǎn)品注冊、補(bǔ)充申請等各類申請的資料整理和遞交;協(xié)助現(xiàn)場核查、樣品送檢等工作;
3、跟蹤整理國內(nèi)主管部門關(guān)于藥品研發(fā)和注冊申報(bào)最新政策法規(guī)、審評要求、指導(dǎo)原則,為公司決策層提供注冊方案,并對內(nèi)提供相關(guān)培訓(xùn);
4、建立并維護(hù)良好的外部公共關(guān)系。