1、具有1-2年以上的設(shè)備調(diào)試/驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn),接受過DQ/IQ/OQ/PQ的相關(guān)知識(shí)培訓(xùn);
2、熟練藥廠GMP驗(yàn)證開展工作,了解藥品相關(guān)政策法規(guī),掌握質(zhì)量管理和GMP知識(shí);
3、掌握藥品生產(chǎn)相關(guān)法規(guī)要求,熟悉制藥設(shè)備結(jié)構(gòu)、工作原理及驗(yàn)證儀器操作技能;
4、熟悉驗(yàn)證工作流程,熟悉辦公軟件操作,了解驗(yàn)證儀器的操作;
5、藥學(xué)、化工或機(jī)械相關(guān)專業(yè)??埔陨蠈W(xué)歷;有生產(chǎn)、驗(yàn)證或者QA相關(guān)基礎(chǔ)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先