1.協(xié)助完成研發(fā)質(zhì)量管理體系文件(制度、SMP、SOP)的補(bǔ)充、修訂及培訓(xùn);
2.協(xié)助完成研制現(xiàn)場(chǎng)和原始記錄的日常合規(guī)性檢查,并監(jiān)督整改;
3.協(xié)助完成研制現(xiàn)場(chǎng)、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查工作;
4.負(fù)責(zé)藥材、輔料、對(duì)照品、實(shí)驗(yàn)耗材等物料臺(tái)賬管理
5.領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
任職要求
1.本科及以上學(xué)歷,碩士?jī)?yōu)先,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2.具有3年以上藥品研發(fā)相關(guān)試驗(yàn)操作技能,善于思考和學(xué)習(xí);
3.良好的協(xié)作能力、溝通能力。