1、負(fù)責(zé)完成醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系下的產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)方面的體系相關(guān)工作；
2、負(fù)責(zé)完成質(zhì)量管理體系檢查相關(guān)工作。
3、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事項(xiàng)
教育背景：本科（985/211）及以上學(xué)歷，材料、藥學(xué)、生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)療器械及相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗(yàn)：有1~2年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
技能技巧：
1、熟悉醫(yī)療器械或藥品相關(guān)法規(guī)要求，掌握GB/T 42061及醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系相關(guān)知識(shí)；
2、較強(qiáng)的文案撰寫能力和熟練的辦公軟件操作技能；
3、較好的組織協(xié)調(diào)能力。