?教育背景和資質(zhì)要求?：

• 專科及以上學(xué)歷，專業(yè)包括臨床醫(yī)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、醫(yī)學(xué)、生物工程、藥學(xué)、化學(xué)、檢驗學(xué)等相關(guān)專業(yè)?。
• 持有主管檢驗師資格證書或其他相應(yīng)技術(shù)職稱。

?工作經(jīng)驗要求?：

• 三年以上相關(guān)醫(yī)療行業(yè)質(zhì)量管理從業(yè)經(jīng)歷?。

?崗位職責(zé)和能力要求?：

• 負(fù)責(zé)企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作，監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)質(zhì)量管理工作，確保貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章?。
• 負(fù)責(zé)供貨企業(yè)質(zhì)量審核、員工質(zhì)量管理培訓(xùn)、醫(yī)療器械驗收、保管、養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量工作?。
• 管理和控制不合格醫(yī)療器械，負(fù)責(zé)相關(guān)記錄的完整性和準(zhǔn)確性?。
• 定期檢查倉庫環(huán)境和人員衛(wèi)生情況，組織員工健康檢查?。
• 掌握醫(yī)療器械法律法規(guī)、ISO 13485體系等國家相關(guān)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，能夠獨(dú)立建立和完善公司的質(zhì)量體系?。

?其他要求?：

• 具備良好的職業(yè)道德和團(tuán)隊協(xié)作精神，具有較強(qiáng)的溝通能力?。
• 熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(Ⅲ類)，掌握質(zhì)檢、生產(chǎn)、質(zhì)保等有關(guān)方面知識?。
•