崗位職責(zé)：

（1）負(fù)責(zé)組織本部門文件的建立及公司文件體系的維護；

（2）負(fù)責(zé)政策、法規(guī)及國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)、指南、指導(dǎo)原則的識別、傳遞，并組織宣貫、培訓(xùn)、落實；

（3）負(fù)責(zé)組織公司年度回顧、年報、自檢、招回及模擬招回工作；

（4）負(fù)責(zé)現(xiàn)場監(jiān)督管理工作，對公司生產(chǎn)質(zhì)量體系的建設(shè)和運行進行監(jiān)督，確保藥品生產(chǎn)質(zhì)量體系符合要求并持續(xù)提升；

（5）負(fù)責(zé)原料血漿、物料的審核與管理及原輔料及產(chǎn)品簽發(fā)放行工作，組織產(chǎn)品及物料穩(wěn)定性考核工作；

（6）負(fù)責(zé)公司的風(fēng)險管理工作；

（7）負(fù)責(zé)本部門管理提升工作。

任職要求：

（1）本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

（2）具備5年以上生物制藥及無菌制劑行業(yè)QA經(jīng)驗；

（3）對藥品國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、指南、指導(dǎo)原則及GMP體系熟悉，能夠?qū)⒎ㄒ?guī)及體系靈活應(yīng)用,了解GMP核查流程；

（4）有較強的團隊管理能力，抗壓力強，協(xié)調(diào)能力強；

（5）優(yōu)先錄用條件：碩士以上學(xué)歷，有3年以上生物制藥行業(yè)QA工作經(jīng)驗者。

工資待遇：1W-1.35W/月,面議，購買六險一金。

工作地點：曲靖經(jīng)開區(qū)