崗位職責(zé)：
1.根據(jù)公司年度工作目標(biāo)，制定制劑（注射劑、片劑、膠囊）項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃，把控項(xiàng)目研究時(shí)間節(jié)點(diǎn)，解決項(xiàng)目技術(shù)難題；
2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目開發(fā)過程的管理工作，包含人員的工作安排以及專業(yè)培訓(xùn)、項(xiàng)目的相關(guān)方案、報(bào)告等審核，負(fù)責(zé)相關(guān)藥學(xué)研究的合規(guī)性、數(shù)據(jù)完整性、一致性；
3.負(fù)責(zé)藥學(xué)研究相關(guān)申報(bào)資料的撰寫；
4.負(fù)責(zé)對(duì)項(xiàng)目研發(fā)成本、研發(fā)進(jìn)度、研發(fā)質(zhì)量、研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行控制和管理；
5.負(fù)責(zé)進(jìn)行工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移并參與工藝驗(yàn)證等藥學(xué)部分工作；
6.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常管理工作，對(duì)下屬員工進(jìn)行指導(dǎo)、培訓(xùn)、考核。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；
2.5年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，3年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，2015年后作為主要負(fù)責(zé)人成功申報(bào)并獲批固體制劑（注射劑、片劑、膠囊）項(xiàng)目2個(gè)以上；
3.具有較為豐富的固體制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和車間放大經(jīng)驗(yàn)，能解決研發(fā)過程中的技術(shù)問題；熟悉固體制劑相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目（特別是溶出曲線研究）；具備根據(jù)預(yù)BE結(jié)果優(yōu)化處方工藝經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4.熟悉FDA，ICH，NMPA藥品注冊(cè)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則，善于銜接相關(guān)研發(fā)環(huán)節(jié)；
5.具有較強(qiáng)的項(xiàng)目管理能力，溝通協(xié)調(diào)能力、解決問題的能力以及團(tuán)隊(duì)管理能力；
6. 能熟練檢索中英文文獻(xiàn)資料，具有較好的文獻(xiàn)收集能力。
職位福利：
五險(xiǎn)一金、包吃、帶薪年假、員工旅游、節(jié)日福利、包住、周末雙休、加班補(bǔ)助