崗位內(nèi)容:
1.負責二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資料的編輯、匯編及申報工作。
2.負責醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求的編寫和修訂。
3.負責醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報資料的準備、送審、跟進及過程問題的處理。
4.收集、整理、分析、匯報相關(guān)的醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)、標準規(guī)范和最新動態(tài)。
5.與項目組合作,保證項目順利實施。
6.編寫和修改醫(yī)療器械注冊文件及相關(guān)技術(shù)文件,如技術(shù)要求、產(chǎn)品注冊證書、使用說明書等。
7參與醫(yī)療器械產(chǎn)品的認證工作。
8.參與醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)許可申請工作。
9.完成領(lǐng)導安排的其他工作。
任職要求:
1. 本科以上學歷,具備醫(yī)學、藥學或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先
2. 3年及以上無菌醫(yī)療器械注冊行業(yè)經(jīng)驗,熟悉國內(nèi)外的注冊法規(guī)、標準等;
3. 具備獨立完成醫(yī)療器械注冊流程的經(jīng)驗,良好的團隊管理和協(xié)調(diào)能力;
4. 具有優(yōu)秀的溝通、表達、文檔編寫和數(shù)據(jù)分析能力,能夠獨立面對各種挑戰(zhàn)。