崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的維護(hù)和改進(jìn),組織、推動(dòng)質(zhì)量管理體系組織實(shí)施和持續(xù)改進(jìn);
2.負(fù)責(zé)臨床項(xiàng)目中異常問題的分析解決;
3.按照公司要求負(fù)責(zé)對(duì)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行稽查,對(duì)臨床試驗(yàn)文件、臨床試驗(yàn)用物料及試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行稽查發(fā)現(xiàn)問題并提出改進(jìn)建議,及時(shí)提交稽查報(bào)告;
4. 監(jiān)督CRA和試驗(yàn)機(jī)構(gòu),確保臨床試驗(yàn)全過程按照試驗(yàn)方案SOPs、GCP(或ICH-GCP)進(jìn)行;
5. 制定稽查計(jì)劃,并組織實(shí)施;
6.對(duì)負(fù)責(zé)項(xiàng)目臨床監(jiān)察團(tuán)隊(duì)的CRA以及相關(guān)人員給予培訓(xùn)。
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、2年以上CRA/CRC工作經(jīng)驗(yàn),有QA經(jīng)驗(yàn)者或有Ⅰ期或化藥臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、熟悉GCP,ICH-GCP等法規(guī);
4、熟悉醫(yī)院工作流程,具有與研究者、CRO良好的溝通、協(xié)調(diào)能力,強(qiáng)執(zhí)行力;
5、具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神;具備良好的學(xué)習(xí)能力,溝通積極主動(dòng)、工作細(xì)心踏實(shí),責(zé)任心強(qiáng);
6、具備較熟練的計(jì)算機(jī)及office辦公軟件的使用操作技能,具備一定的文字撰寫能力;
7、能適應(yīng)一定頻次的短期出差,且有一定的抗壓能力。
職位福利:五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、帶薪年假、員工旅游、節(jié)日福利、定期團(tuán)建、項(xiàng)目獎(jiǎng)金