1.按照GMP的規(guī)定完成對(duì)原料、原料藥和中間品的日常檢驗(yàn),完成原始數(shù)據(jù)的處理和保存,并填寫(xiě)檢驗(yàn)記錄。
2. 負(fù)責(zé)維護(hù)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)儀器設(shè)備,并完成儀器設(shè)備的校驗(yàn)確認(rèn)。負(fù)責(zé)編寫(xiě)審核相關(guān)SOP文件。
任職要求:
1. 藥學(xué)、化學(xué)或生物相關(guān)專(zhuān)業(yè),學(xué)歷本科以上,有經(jīng)驗(yàn)者可放寬學(xué)歷。
2. 實(shí)驗(yàn)操作能力強(qiáng),有較強(qiáng)的動(dòng)手能力
3. 具有相關(guān)醫(yī)藥.生物公司經(jīng)驗(yàn)者或有GMP相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。