更新于 8月14日

藥品立項調研員

7000-10000元
  • 濟南歷城區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

雇員點評標簽

  • 工作環(huán)境好
  • 同事很nice
  • 團隊執(zhí)行強
  • 人際關系好

職位描述

化學制劑藥品立項調研CRO仿制藥立項調研改良型創(chuàng)新藥立項調研

崗位職責:

1、國內外醫(yī)藥信息收集、整理,立項調研,撰寫項目可行性調研報告。

2、國內外醫(yī)藥文獻資料檢索,協(xié)助商務經理為意向客戶出具項目調研報告。
3、臨床研究報告相關資料整理。

任職要求:
1、藥學,醫(yī)學相關專業(yè),本科及以上學歷,有藥物研發(fā)經驗者優(yōu)先考慮。

2、熟悉新藥研發(fā)、注冊、技術轉讓等相關政策、法規(guī)。
3、英語六級,可熟練閱讀翻譯英文文獻。
4、熟練掌握文獻檢索,能完成綜述資料撰寫。
5、熟悉各領域新藥或者仿制藥的市場動態(tài)及技術優(yōu)勢,能從藥學,市場,臨床等個方面為項目立項提出合理化建議,并撰寫項目立項報告。

工作地點

山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司科創(chuàng)路1509號

職位發(fā)布者

王先生/創(chuàng)新藥物HR

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公司Logo山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司
山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司成立于2008年,位于濟南高新區(qū)。作為施美藥業(yè)研發(fā)總部基地,十多年來,公司堅持以終為始,以臨床需求為導向,以客戶、患者為中心,以MAH為紐帶,大力實施創(chuàng)新驅動戰(zhàn)略,聚焦于手性降三高藥物等七大產品管線,搭建了以新型手性藥物研發(fā)平臺為代表的九大核心技術平臺。公司以施美藥業(yè)為依托,以山東創(chuàng)新為引流入口,牢牢樹立“以仿養(yǎng)創(chuàng)、以仿促創(chuàng)、仿中有創(chuàng)、仿創(chuàng)結合”的經營理念,緊緊圍繞“大病種、大市場、大品種”疾病領域進行立項,通過“首仿、搶仿、高難仿”的差異化研發(fā)策略,采用“自主立項、自行研發(fā)、自我申報、擇機轉讓”的商業(yè)模式,形成了多環(huán)節(jié)、多領域的服務和經營能力,可為客戶提供高端仿制藥開發(fā)、一致性評價、改良型創(chuàng)新藥、創(chuàng)新藥研發(fā)等藥學研究、臨床試驗、技術成果轉化和高端制劑的CDMO/CMO等配套技術服務。經過多年的發(fā)展,公司具備了從藥學到臨床研究CRO、從原料到制劑CDMO/CMO的“四輪驅動”式綜合服務能力。基于多年的研發(fā)積累和豐富的技術成果,公司共獲得臨床及生產注冊批件160余件,目前在研3、4類高端仿制藥200余項,1、2類創(chuàng)新藥和改良型創(chuàng)新藥20余項,高端原料藥(API)項目60余種,能夠為不同類型的醫(yī)藥企業(yè)提供從端到端的全生命周期管理解決方案,實現(xiàn)全方位的技術和產業(yè)化支撐,是一家真正覆蓋CRO、CDMO/CMO、CSO全產業(yè)鏈一體化的CXO綜合服務提供商,在CRO公司中具有較強的市場影響力。
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