一、崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)制定注冊項目工作計劃,合理安排項目進(jìn)程,及時跟進(jìn)注冊項目進(jìn)展,確保注冊目標(biāo)完成。
2.負(fù)責(zé)藥品注冊資料的申報工作,依據(jù)各國注冊法規(guī)的要求編寫相應(yīng)的注冊資料(包含注冊資料的翻譯)。
3.跟蹤藥品注冊進(jìn)度,負(fù)責(zé)藥品注冊過程中發(fā)補(bǔ)、缺陷等,使注冊申請得以順利批準(zhǔn)。
4.負(fù)責(zé)藥品注冊過程中與客戶的溝通,確保項目的順利完成。
5.負(fù)責(zé)藥品注冊過程中與監(jiān)管機(jī)構(gòu)的溝通,根據(jù)要求完成相關(guān)補(bǔ)充資料。
6.及時匯總、分類、整理、歸檔各國的藥事法規(guī)、文件、技術(shù)資料等。
二、任職要求:
1.藥學(xué)、藥化、生物制藥等相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷。
2.熟悉藥品注冊的管理法律法規(guī)和各種規(guī)定要求,有“一帶一路”國家注冊經(jīng)驗者優(yōu)先。
3.至少有一年的注冊或研發(fā)經(jīng)驗。
4.具有良好的溝通能力,較強(qiáng)的團(tuán)隊合作精神,責(zé)任感強(qiáng)。
5.英語四級500+/六級480+,具備較強(qiáng)的英語閱讀和翻譯能力。
6.具有嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的工作態(tài)度,心思細(xì)膩。
福利待遇:全勤獎、項目獎金、晉升、每年調(diào)薪、帶薪培訓(xùn)、法休,良好的工作環(huán)境