崗位描述:
1.負(fù)責(zé)審查原始記錄、臺賬;
2.負(fù)責(zé)儀器的按期計(jì)量和校驗(yàn);
3.負(fù)責(zé)起草研發(fā)質(zhì)量管理活動相關(guān)的SMP和SOP;
4.負(fù)責(zé)供應(yīng)商檔案管理工作,整理資料并制作電子臺賬;
5.負(fù)責(zé)記錄本的領(lǐng)用、發(fā)放和歸檔工作;
6.負(fù)責(zé)現(xiàn)場核查以及QA其它日常工作;
7. 領(lǐng)導(dǎo)交代的其它事項(xiàng)。
要求:
1、35周歲以下,大專及以上學(xué)歷,醫(yī)藥化工等相關(guān)專業(yè);
2、熟悉GMP相關(guān)知識、能完成質(zhì)量文件的起草、維護(hù)、管理工作
3、熟悉生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)控、風(fēng)險(xiǎn)評估、變更控制、偏差調(diào)查等工作
4、具有較高的學(xué)習(xí)積極性和能動性宿州 - 埇橋區(qū)
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