1、大學(xué)本科學(xué)歷,具有三年以上制藥(原料藥/生物原液)企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)
2、熟悉制藥行業(yè)GMP,ICH,熟悉ISO9001
3、具有應(yīng)用法規(guī)到實(shí)際生產(chǎn)的經(jīng)驗(yàn),能夠獨(dú)立進(jìn)行SOP的撰寫(xiě)
4、熟悉生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng),具有現(xiàn)場(chǎng)QA管理經(jīng)驗(yàn),有QA for QC經(jīng)驗(yàn)及驗(yàn)證管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
5、具備一定的管理能力及抗壓能力,需要跟著生產(chǎn)的節(jié)奏安排工作,能夠適應(yīng)一定的加班
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