更新于 1月16日

車間生產(chǎn)主管

6千-8千
  • 海口秀英區(qū)
  • 5-10年
  • 中專/中技
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生產(chǎn)計(jì)劃管理生產(chǎn)質(zhì)量管理生產(chǎn)現(xiàn)場管理生產(chǎn)流程管理固體車間片劑軟膏膠囊
1.遵守公司規(guī)章制度。
2.根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃,組織、參與執(zhí)行生產(chǎn)前準(zhǔn)備。
3.根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃,按SOP和批記錄要求,組織、參加與執(zhí)行生產(chǎn)和清潔,及時完成記錄填寫、審核。
4.按計(jì)劃和方案,組織、參與執(zhí)行驗(yàn)證(設(shè)備驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證等)。
5.生產(chǎn)異常情況,及時上報。
6.按要求佩戴勞保用品,并督促下屬員工佩戴。
7.按GMP要求管理生產(chǎn)現(xiàn)場,遵從高效率、低成本的宗旨進(jìn)行生產(chǎn)和清潔。
8.組織、參與執(zhí)行生產(chǎn)車間日常GMP和安全檢查。
9.自我提高和培訓(xùn)下屬,使自己和下屬員工能勝任崗位職責(zé)。
10.協(xié)調(diào)崗位之間以及與其他部門的工作溝通。
11.對管理失誤導(dǎo)致的生產(chǎn)進(jìn)度延誤負(fù)責(zé)。
12.對下屬違反GMP、浪費(fèi)、低效等情況,承擔(dān)管理責(zé)任,個人如有違反,承擔(dān)直接責(zé)任。
13.承擔(dān)下屬人為失誤導(dǎo)致的產(chǎn)品質(zhì)量故障、安全事故的管理,承擔(dān)個人失誤的直接責(zé)任。
14.主動提出合理化建議(包括:提高效率、降低成本、優(yōu)化流程等)鼓勵下屬員工提出合理化建議。
15.完成上級交辦的其他工作。

工作地點(diǎn)

華益泰康藥業(yè)股份有限公司

職位發(fā)布者

王女士/HR

剛剛活躍
立即溝通
公司Logo華益泰康藥業(yè)股份有限公司
公司于2010年6月成立,位于美麗的椰城??谑懈咝录夹g(shù)開發(fā)區(qū)內(nèi),總投資1.6億,占地面積7000多平方米。主要由三名擁有多年藥品研究及開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的留美博士創(chuàng)建,主要以高技術(shù)壁壘產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)為主,產(chǎn)品面向中國及美國市場,產(chǎn)品技術(shù)涉及緩控釋制劑、難溶性藥物、生產(chǎn)工藝復(fù)雜及不穩(wěn)定的產(chǎn)品。公司建立了先進(jìn)的制劑研發(fā)中心,600平方米的分析研發(fā)中心及QC實(shí)驗(yàn)室,2500平方米符合CFDA、FDA和EFDA要求的口服固體、液體生產(chǎn)車間,年產(chǎn)量可達(dá)10億片。生產(chǎn)車間于2013年6月順利通過中國新版GMP認(rèn)證,并于2016年1月以零缺陷的優(yōu)異成績通過美國FDA認(rèn)證。2010年成立至今,共完成40多個產(chǎn)品的技術(shù)研發(fā),其中國內(nèi)注冊報批的有9個,美國注冊報批1個。華益泰康在引進(jìn)國內(nèi)外先進(jìn)研發(fā)、生產(chǎn)技術(shù)及管理理念的基礎(chǔ)上建立,打造一家集處方開發(fā)、工藝優(yōu)化、分析方法開發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)的綜合型企業(yè),我們的目標(biāo)是“中國的輝瑞、世界的華益泰康”。
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