職位描述:
1.負(fù)責(zé)質(zhì)量文件體系的完善,維護(hù)和培訓(xùn)
2.負(fù)責(zé)檢查生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工藝紀(jì)律的執(zhí)行情況
3.根據(jù)工作內(nèi)容參與注冊(cè)組產(chǎn)品注冊(cè)資料的準(zhǔn)備
4.負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)各類驗(yàn)證的實(shí)施
5.負(fù)責(zé)管理偏差和OOS的處理
6.負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案等的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)工作
7.負(fù)責(zé)參加GMP體系的內(nèi)審和外審工作
8.按照上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)要求,完成交代的其他任務(wù)
任職要求
1. 熟悉GMP相關(guān)知識(shí),制藥類,藥學(xué)類,畜牧獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)
2. 1-2年藥廠QA工作經(jīng)歷優(yōu)先考慮
3. 做事有計(jì)劃,有條理,踏實(shí)肯干
石家莊 - 正定
石家莊 - 鹿泉
石家莊 - 鹿泉
石家莊 - 藁城
石家莊 - 裕華
石家莊 - 鹿泉