1、負(fù)責(zé)醫(yī)藥包材產(chǎn)品登記、注冊;體系文件的編制;
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量審核糾正預(yù)防措施的處理;
3、負(fù)責(zé)變更、偏差管理等;
4、熟悉國家質(zhì)量認(rèn)證管理體系,熟悉國家相關(guān)質(zhì)量管理法規(guī)政策。
任職要求:
1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷
2、化工、高分子、制藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
3、具有一年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
4、具備良好的分析問題和解決問題的能力;
5、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力;
6、有醫(yī)藥包材、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作經(jīng)驗者或藥廠質(zhì)量管理崗位工作經(jīng)驗者可優(yōu)先考慮;