更新于 12月30日

QC副總監(jiān)(J11681)

2萬-4萬
  • 重慶北碚區(qū)
  • 10年以上
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 免費班車
  • 工作環(huán)境好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 人際關系好
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

工作職責
1、負責QC實驗室的管理,統籌規(guī)劃QC資源,使QC資源與公司目標規(guī)劃相匹配;
2、負責QC管理體系的建立、運行和完善;
3、組織QC完成所有檢測放行任務;
4、組織開展QC日常檢測中出現的所有OOS,OOT、偏差、異常事件的調查,審核調查報告;
5、審核儀器,分析方法的驗證報告;
6、主導QC板塊的官方和客戶審計工作;
7、控制QC實驗室安全和合規(guī)風險,確保符合公司EHS和質量合規(guī)要求;
8、負責QC團隊人員管理及人才梯隊建設;
9、組織團隊開展持續(xù)優(yōu)化,提升工作效率和費用控制;
10、優(yōu)化團隊管理流程、提升體系符合性。

任職資格
1、本科及以上學歷,藥學及相關專業(yè);
2、10年及以上藥企QC工作經驗,5年及以上團隊管理經驗,有項目管理經驗者優(yōu)先考慮;
3、有豐富的實驗室檢測經驗,對法規(guī)和實驗室合規(guī)有深刻理解,善于識別質量風險和解決分析疑難問題;
4、具有較好的計劃管理、溝通與組織協調能力;
5、良好的英語聽、說、讀、寫能力。

工作地點

重慶市兩江新區(qū)水土街道云圖路7號

職位發(fā)布者

鄒意/人力資源主管

當前在線
立即溝通
公司Logo博騰制藥
博騰股份成立于2005年,是國內領先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產企業(yè)(CDMO),2014年在深圳證券交易所掛牌上市(股票代碼:300363)。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構等提供從臨床前研究直至藥品上市全生命周期所需的原料藥、制劑和生物藥的定制研發(fā)和生產服務。作為一家國家高新技術企業(yè),我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈 D M O服務。我們的研發(fā)、生產和運營機構遍及中國(重慶、四川、上海、江蘇、江西、湖北、香港)、美國、斯洛文尼亞、比利時、瑞士和丹麥。我們致力于成為全球最開放、最創(chuàng)新、最可靠的制藥服務平臺,讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀,擁有領先的研發(fā)技術平臺能力、完善的質量管理體系、E H S管理體系和良好的交付記錄,為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產的核心服務和認證注冊申報支持。我們先后通過N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O權威認證,為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構長期提供服務。服務的產品管線不乏全球年銷售收入超過1 0億美金的重磅藥,涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領域。我們堅持以技術創(chuàng)新驅動企業(yè)高質量發(fā)展,不斷加強創(chuàng)新投入,積極推進關鍵核心技術研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設。2021年研發(fā)投入2.64億元,研發(fā)技術團隊規(guī)模1200余人。截止2021年12月底,公司已獲授權的發(fā)明專利48項(其中39項國內專利,9項國外專利),累計申請PCT專利9項,國內國外在審專利71項。我們開放十余年服務跨國制藥企業(yè)的經驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內藥物開發(fā),加速藥物上市進程,全面為國內制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構等提供創(chuàng)新藥CMC服務、M A H委托生產服務、臨床試驗服務、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產服務和基因細胞治療CDMO服務,逐步構建起卓越的“技術創(chuàng)新”和“服務創(chuàng)新”的開放協作CDMO平臺。
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