1. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件的管理；
2.負(fù)責(zé)GMP文件的復(fù)印、發(fā)放、收回、作廢、銷毀，并做好相關(guān)記錄；
3.負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄空白記錄模板的保管，監(jiān)督空白記錄的復(fù)??；
4. 負(fù)責(zé)所有母版文件的管理，監(jiān)督已作廢空白記錄的銷毀；
5. 負(fù)責(zé)電子版文件的管理及備份；
6. 負(fù)責(zé)文件編碼的管理，對(duì)新制定的文件及時(shí)給定編碼并存檔；
7. 負(fù)責(zé)文件目錄的更新；
8. 負(fù)責(zé)外來(lái)文件的分類及外來(lái)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)商/口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告單原件的存檔，如有外來(lái)新版質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥政部門(mén)頒發(fā)的與產(chǎn)品相關(guān)的文件，應(yīng)及時(shí)更新存檔；
9.嚴(yán)格按《文件管理規(guī)程》保存文件資料、檔案資料確保安全并保密；
10. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檔案的收集與整理；負(fù)責(zé)檔案室的管理；
11. 負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品、系統(tǒng)年度質(zhì)量回顧；

任職要求：

1.大專以上學(xué)歷，有藥廠3年以上工作經(jīng)驗(yàn)；

2.有中藥廠、中藥飲片廠、中藥制劑廠工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。