崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)制定公司各類驗證、再驗證計劃。
2、負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)驗證小組的各項工作,按計劃推進驗證工作。
3、負(fù)責(zé)公司各類驗證、再驗證方案、報告的審核
4、負(fù)責(zé)公用工程、設(shè)備驗證方案、報告的審核。
5、負(fù)平組織協(xié)調(diào)公司公用系統(tǒng)、車間設(shè)備、檢驗設(shè)備等的驗證或確認(rèn)工作。
任職要求:
1、 藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、 做事認(rèn)真、思維敏捷、具備較強的溝通能力和執(zhí)行力。
3、 熟悉各類驗證標(biāo)準(zhǔn)及流程。
4、 熟悉GMP相關(guān)法律、法規(guī)。
5、 有藥廠驗證工作3年以上者優(yōu)先錄用(薪資面議)
貴陽 - 花溪
貴陽 - 白云
貴陽 - 烏當(dāng)
貴陽 - 烏當(dāng)
貴州遠(yuǎn)程制藥有限責(zé)任公司貴陽
貴州遠(yuǎn)程制藥有限責(zé)任公司貴陽 - 烏當(dāng)