崗位職責(zé)：

1、產(chǎn)銷統(tǒng)籌，重規(guī)劃：

1.1 制訂年度生產(chǎn)或?qū)ｍ椛a(chǎn)統(tǒng)籌方案，組織實施。

1.2 制訂計劃管理體系或制度的建設(shè)、運營、維護與優(yōu)化。

1.3 負責(zé)產(chǎn)銷計劃對接，集中生產(chǎn)與安全庫存，效率與成本最優(yōu)。

2、依法執(zhí)業(yè)，控風(fēng)險：

2.1學(xué)習(xí)藥品生產(chǎn)管理法，GMP規(guī)范、藥品生產(chǎn)監(jiān)督規(guī)范等國家法律、法規(guī)保合規(guī)。

2.2學(xué)習(xí)公司藥品生產(chǎn)管理制度和GMP體系文件，帶領(lǐng)部門運行合規(guī)、有序，進度可控。2.3學(xué)習(xí)公司EHS體系管理制度，確保庫區(qū)安全、危化品庫規(guī)范、安全運行。

3、統(tǒng)籌生產(chǎn)，保供給：

3.1按庫存制定月、周排產(chǎn)計劃和進度，依據(jù)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝正確下達開工指令和物資準(zhǔn)備。

3.2依據(jù)銷售計劃，組織需求物資的核算、車間物資的計劃性配送，潔凈工衣、布袋供給。

3.3合理統(tǒng)籌物資采購、到庫檢驗、放行，產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗、入庫、放行，滿足100%交貨。

4、閑置產(chǎn)能，重開源：

4.1梳理閑置和不飽和產(chǎn)能，在篩選CMO產(chǎn)品風(fēng)險可控條件下主動引入、實現(xiàn)產(chǎn)能再利用。

4.2組織、參與部門GMP自查；參與偏差調(diào)查、風(fēng)險控制、產(chǎn)品質(zhì)量回顧、CAPA實施。

4.3牽頭組織產(chǎn)品包裝設(shè)計、尺寸、圖案等發(fā)生變化或新品包裝等，制定專項計劃推進。

5、成本管控，有方法：

5.1根據(jù)月度產(chǎn)品成本分析報告，組織各車間、部門完成各品規(guī)的成本分析并制定措施。

5.2編制工廠月度物耗分析報告；組織討論控制措施并跟蹤執(zhí)行情況和效果評估。

5.3產(chǎn)成品的收率管控，提高統(tǒng)籌生產(chǎn)物資的周轉(zhuǎn)率，降低中藥材過程損失和質(zhì)量風(fēng)險。

6、團隊建設(shè)，有活力：

6.1建立團隊目標(biāo)，制定發(fā)展路徑，解決團隊員工成長中的問題，保持團隊氛圍。

6.2建立員工能力鍛煉平臺，重點業(yè)務(wù)能力提升、換崗學(xué)習(xí)、ERP工具的運用。

6.3年度盤點人員結(jié)構(gòu)、能力差異（技術(shù)、理論知識、溝通、專業(yè)知識等）制定改善計劃。

任職要求：

1、本科及以上藥學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格優(yōu)先；

2、至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有一年的中藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)；

3、具備藥品制造的專業(yè)基礎(chǔ)理論，掌握藥品行業(yè)法律法規(guī)，熟悉制藥倉儲物流管理、安全環(huán)保管理流程，了解人力資源管理、財務(wù)管理知識等；

4、熟悉各產(chǎn)品物料生產(chǎn)工藝關(guān)鍵參數(shù)、具備藥品生產(chǎn)統(tǒng)籌能力，生產(chǎn)成本核算能力、對外溝通能力、團隊建設(shè)組織能力以及個人學(xué)習(xí)能力。