崗位介紹:
1. 負(fù)責(zé)新藥開發(fā)過(guò)程中痕量雜質(zhì)的分析方法開發(fā)和優(yōu)化及方法驗(yàn)證。
2. 起草方法開發(fā)報(bào)告,方法文件,驗(yàn)證方案, 和驗(yàn)證報(bào)告等相關(guān)分析文件。
3. 按公司要求規(guī)范書寫實(shí)驗(yàn)記錄及報(bào)告,及時(shí)地總結(jié)匯總工作,完成實(shí)驗(yàn)研究報(bào)告。
4. 理解所使用儀器的參數(shù)對(duì)方法的影響。
5. 對(duì)儀器進(jìn)行日常維護(hù)和基本維修。
崗位要求:
1. 藥物分析化學(xué),藥物化學(xué),藥物代謝分析等相關(guān)專業(yè),碩士學(xué)歷,英文六級(jí)及以上,英語(yǔ)口語(yǔ)優(yōu)秀者優(yōu)先。
2. 良好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析能力,邏輯思維能力強(qiáng)者優(yōu)先。
3. 有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和良好的文獻(xiàn)檢索能力。
4. 具有自主發(fā)現(xiàn)和解決問(wèn)題的能力,積極溝通和匯報(bào),良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。熟練使用LC-MS, GC-MS,LC-MSMS, GC-MSMS等儀器。
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