崗位職責(zé)：

1、負責(zé)基于LC-MS/MS的藥物分析方法開發(fā)，包括：文獻查閱、方法開發(fā)、方法文件撰寫與審核等；

2、根據(jù)驗證計劃/樣品分析計劃進行方法驗證以及樣品分析；撰寫分析方案、分析方法和分析報告；

3、根據(jù)項目時間節(jié)點要求完成項目；

4、遵循OECD、USFDA、NMPA的GLP的法規(guī)要求，遵循各監(jiān)管機構(gòu)關(guān)于生物分析的指導(dǎo)原則以及業(yè)內(nèi)白皮書的要求；

5、遵循公司規(guī)定，安全進行實驗室工作。

6、其它相關(guān)的實驗工作或者支持工作。

任職要求：

1、藥學(xué)、化學(xué)、分析化學(xué)、生物學(xué)、儀器分析等相關(guān)專業(yè)，碩士或博士學(xué)歷；

2、有液相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用等相關(guān)分析技術(shù)經(jīng)驗；

3、有良好的溝通能力及抗壓能力，有進取心，責(zé)任心強，具有較強的團隊合作精神

4、三年以上使用LC-MS/MS從事藥物/化學(xué)分析和分析方法開發(fā)的工作經(jīng)驗；

5、良好的英文溝通和寫作能力。