（1）負(fù)責(zé)QC部門的GMP體系文件建設(shè)及設(shè)施。
（2）負(fù)責(zé)QC部門的人員培訓(xùn)及績效考評。
（3）負(fù)責(zé)原料、中間體、產(chǎn)成品、包裝材料的取樣以及檢驗(yàn)、留樣，樣品分裝。
（4）負(fù)責(zé)穩(wěn)定性考察。
（5）負(fù)責(zé)環(huán)境監(jiān)測。
（6）負(fù)責(zé)純化水監(jiān)測。
（7）負(fù)責(zé)分析方法驗(yàn)證及再驗(yàn)證。
（8）負(fù)責(zé)OOS及偏差調(diào)查。
（9）負(fù)責(zé)審計(jì)及檢查接待。
（10）負(fù)責(zé)儀器確認(rèn)、校準(zhǔn)、維修申請。
（11）負(fù)責(zé)環(huán)境衛(wèi)生及內(nèi)務(wù)管理。
（12）領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它事項(xiàng)。
任職要求：
（1）大學(xué)本科學(xué)歷。
（2）有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、分析化學(xué)相關(guān)專業(yè)。
（3）一年以上QC經(jīng)理工作經(jīng)驗(yàn)，從事過原料藥廠QC經(jīng)理工作的優(yōu)先