1．負責按法定藥品標準和合同規(guī)定的質量條款對購進和門店退回藥品逐批進行驗收。
2．驗收藥品在規(guī)定時限內完成。
3．嚴格按照《藥品收貨驗收質量管理制度》和《藥品收貨驗收操作規(guī)程》規(guī)定的抽樣數量、驗收方法、判斷標準進行驗收（重點驗收標識、外觀質量和包裝質量）。
4．驗收藥品應當按照批號逐批查驗藥品合格證明文件，對于相關證明文件不全或內容與到貨藥品不符的,不得入庫，并交質量管理人員處理。
5．驗收特殊管理藥品、外用藥品及含興奮劑的藥品，其包裝的標簽或說明書上應有規(guī)定的標識和警示說明
6．驗收進口藥品，其包裝的標簽以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊號，并有中文說明書及合法的相關證明文件。
7．門店退回的藥品，按進貨驗收的規(guī)定逐盒驗收。
8． 驗收中對質量有疑問、不能提供檢驗報告或其它不符合要求的藥品填寫“拒收報告單”，注明不合格事項。
9．負責在系統填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號數量準確、結論明確、簽字規(guī)范，驗收記錄保存5年。
10．將驗收合格的藥品通知保管人員入庫。