崗位內(nèi)容：

1.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的修訂、執(zhí)行、內(nèi)審、制度考核;

2.負(fù)責(zé)資料維護(hù)、審核;

3.質(zhì)量信息的收集、匯總、分析;

4.不合格藥品的匯總、分析;

5.公司員工的藥品質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)工作;

6.負(fù)責(zé)產(chǎn)品召回通知及信息傳遞;

7.領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時(shí)性工作。

任職要求：

1.檢驗(yàn)學(xué)本科以上學(xué)歷;

2.五年以上醫(yī)藥制造企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);

3.有執(zhí)業(yè)藥師資格證;

4.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、思維敏捷、執(zhí)行力強(qiáng)、并具有一定的抗壓能力。