職責(zé)描述：
1、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略制定 mRNA 醫(yī)美產(chǎn)品中、長期研發(fā)計劃，確定公司該項目產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化的戰(zhàn)略方向，并負責(zé) mRNA 醫(yī)美產(chǎn)品的前期平臺的建立；
2、負責(zé)開發(fā) mRNA醫(yī)美產(chǎn)品相關(guān)的新技術(shù)和新方法，進行 mRNA 醫(yī)美產(chǎn)品研發(fā)方案設(shè)計，并評估與優(yōu)化工作；
3、負責(zé)mRNA醫(yī)美產(chǎn)品質(zhì)量和有效性評價實驗的方法開發(fā)工作，建立和完善產(chǎn)品研發(fā)體系；
4、原液部分： mRNA 的質(zhì)粒模板制備，IVT體外轉(zhuǎn)錄，mRNA純化的工藝路線選擇和優(yōu)化，工藝驗證, 參與產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移, 對中試放大生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題提供解決方案與技術(shù)支持；
5、 負責(zé)帶領(lǐng)團隊優(yōu)化現(xiàn)有藥物遞送的制劑方法，研發(fā)和創(chuàng)建核酸類藥物、脂質(zhì)納米粒等遞送技術(shù)及遞送平臺，包括制劑開發(fā)文獻調(diào)研、方案設(shè)計，制劑篩選優(yōu)化，制劑工藝研究，穩(wěn)定性考察和中試放大等工作；
6、對整個研發(fā)實驗方案、報告、記錄進行審核、總結(jié)分析，及時發(fā)現(xiàn)、解決關(guān)鍵技術(shù)問題，攻克技術(shù)難點，確保項目順利進行；
7、協(xié)助完成相關(guān)資料的總結(jié)和撰寫，新產(chǎn)品申請，專利申請等，為后期商業(yè)化奠定基礎(chǔ)。
8、帶領(lǐng)及管理研發(fā)團隊按時將mRNA醫(yī)美產(chǎn)品推進到新產(chǎn)品申報；配合注冊團隊完成注冊工作；
9、負責(zé)公司研發(fā)團隊的全面發(fā)展建設(shè)、培訓(xùn)、管理、激勵等，提升團隊整體水平，營造研發(fā)隊伍積極健康的工作氛圍；
10、組織團隊申報國家或地方政府機構(gòu)的科研類資助項目，包括申報書撰寫、答辯、立項、執(zhí)行直至最后結(jié)題；
11、在專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)與外部溝通聯(lián)絡(luò)，樹立專業(yè)影響力；保證與相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)的有效溝通合作，積極獲取外部技術(shù)資源支持；
12、負責(zé)與公司其他業(yè)務(wù)部門溝通協(xié)調(diào)，完成上級安排的其他相關(guān)工作。
任職要求：
1、碩士或博士及以上學(xué)歷，生物化學(xué)、分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、病毒學(xué)、免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、8年以上醫(yī)藥研發(fā)項目工作經(jīng)驗，3年以上團隊管理經(jīng)驗，能獨立主持并帶領(lǐng)研發(fā)團隊，具有至少2個疫苗或重組蛋白類藥物成功開發(fā)（批準臨床）的經(jīng)歷；
3、具有良好的英文口語與寫作能力；
4、熟練掌握基因重組、基因編輯的最新技術(shù)，熟悉各類表達系統(tǒng)，能根據(jù)研發(fā)目標獨立設(shè)計實驗方案；對mRNA產(chǎn)品的注冊及相關(guān)規(guī)程有一定了解；精通研發(fā)項目管理，熟悉mRNA產(chǎn)品研發(fā)和工藝開發(fā)的相關(guān)流程；
5、從事過 mRNA 產(chǎn)品的設(shè)計和開發(fā)， 具有 RNA 藥物和醫(yī)美產(chǎn)品的制劑、工藝相關(guān)知識，熟悉中試/商業(yè)化規(guī)模工藝放大和技術(shù)轉(zhuǎn)移；
6、具備扎實的生物學(xué)和統(tǒng)計學(xué)相關(guān)理論基礎(chǔ)，具有扎實的分子生物學(xué)和蛋白實驗技術(shù)，包括 mRNA提取、PCR、qRT-PCR，HPLC+CAD、載體構(gòu)建、轉(zhuǎn)染、質(zhì)粒抽提、篩選表達株、蛋白 SDS-PAGE 電泳、Western Blot.純化等;
7、有良好的研究能力、創(chuàng)新能力、技術(shù)攻關(guān)能力和項目管理能力；具有團隊合作精神；出色的管理和溝通能力；
8、認真負責(zé)，團隊協(xié)作，善于交流，尊重他人，認同企業(yè)文化。