更新于 3月12日

QA

4000-8000元

職位描述

QA質(zhì)量體系管理化學(xué)藥中藥仿制藥GMP認(rèn)證FDA認(rèn)證GSP認(rèn)證執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)中藥師
主要職責(zé):
- 負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行藥廠產(chǎn)品的質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法;
- 負(fù)責(zé)對(duì)原材料、中間產(chǎn)品及成品進(jìn)行取樣檢測,記錄檢測結(jié)果,并對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量控制;
- 負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)督,確保生產(chǎn)過程符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程;
- 負(fù)責(zé)撰寫質(zhì)量檢測報(bào)告,并對(duì)檢測結(jié)果進(jìn)行匯總和分析;
- 負(fù)責(zé)與其他部門溝通合作,確保質(zhì)量檢測工作與其他部門的協(xié)調(diào)和配合;
職位要求:
- 本科以上學(xué)歷,藥學(xué)專業(yè)或者醫(yī)學(xué)專業(yè)背景,但不限于此;
- 2年以上藥廠質(zhì)控經(jīng)驗(yàn),有大型藥企工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
- 熟悉藥典和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),具備相關(guān)的理論知識(shí);
- 熟悉藥企的現(xiàn)場生產(chǎn)流程,具備良好的生產(chǎn)技能和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);
- 具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,具備良好的英語讀寫能力;
- 熟練掌握辦公軟件,如Word、Excel等。
該崗位前期南京辦公,介意者***?。?!

工作地點(diǎn)

江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司(東北門)

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職位發(fā)布者

徐佳/人事經(jīng)理

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