主要職責(zé)：
- 負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行藥廠產(chǎn)品的質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法；
- 負(fù)責(zé)對(duì)原材料、中間產(chǎn)品及成品進(jìn)行取樣檢測，記錄檢測結(jié)果，并對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量控制；
- 負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過程進(jìn)行監(jiān)督，確保生產(chǎn)過程符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程；
- 負(fù)責(zé)撰寫質(zhì)量檢測報(bào)告，并對(duì)檢測結(jié)果進(jìn)行匯總和分析；
- 負(fù)責(zé)與其他部門溝通合作，確保質(zhì)量檢測工作與其他部門的協(xié)調(diào)和配合；
職位要求：
- 本科以上學(xué)歷，藥學(xué)專業(yè)或者醫(yī)學(xué)專業(yè)背景，但不限于此；
- 2年以上藥廠質(zhì)控經(jīng)驗(yàn)，有大型藥企工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
- 熟悉藥典和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），具備相關(guān)的理論知識(shí)；
- 熟悉藥企的現(xiàn)場生產(chǎn)流程，具備良好的生產(chǎn)技能和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；
- 具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神，具備良好的英語讀寫能力；
- 熟練掌握辦公軟件，如Word、Excel等。
該崗位前期南京辦公，介意者***?。?！