更新于 3月12日

QC(理化)

5000-6000元
  • 眉山東坡區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學(xué)藥仿制藥GMP認(rèn)證理化檢測輔料檢測
崗位職責(zé):
1. 按照檢驗計劃對原輔料、包材、中間產(chǎn)品、成品、公用系統(tǒng)、穩(wěn)定性留樣的理化項目檢測,及時填寫檢驗記錄和輔助記錄,保證檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性;
2.負(fù)責(zé)理化項目使用的溶試劑、耗材等的申購和管理;
3. 熟練掌握理化檢驗方法,熟悉藥品試劑的性質(zhì),遵守實驗室安全管理制度,在指定區(qū)域內(nèi)安全操作有毒、易爆、易燃等潛在隱患的實驗,杜絕安全事故發(fā)生;
4. 協(xié)助相關(guān)部門(公用系統(tǒng)等)檢測用試劑配制工作;
5. 負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)溶液和滴定液的配制、標(biāo)定、復(fù)標(biāo)及管理工作。
6. 負(fù)責(zé)理化檢驗儀器的日常管理,如使用完清潔、定期的維護保養(yǎng)等工作;
7. 參與各類驗證活動,如檢驗儀器驗證、公用系統(tǒng)驗證、工藝驗證等;
8. 參與實驗室相關(guān)偏差和OOS/OOT的調(diào)查,出具調(diào)查報告并推動糾正預(yù)防措施的實施;
9. 積極參加公司或部門的GMP、崗位技能和安全培訓(xùn);
10. 上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
任職要求:
1.大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2.熟悉GMP體系,有2年及以上固體制劑輔料理化檢驗經(jīng)驗;
3.有理化項目分析方法轉(zhuǎn)移和確認(rèn)相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。

工作地點

四川恒瑞制藥有限公司四川省眉山市東坡區(qū)尚義鎮(zhèn)玉桂路16號

職位發(fā)布者

劉敏/人事經(jīng)理

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四川恒瑞制藥有限公司創(chuàng)建于2021年3月8日,由香港富誼有限公司和成都恒瑞制藥有限公司共同投資組建的企業(yè),是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通一體的大型高科技制藥企業(yè)。 2025年春節(jié)后,四川恒瑞制藥將啟動片劑、膠囊、顆粒劑、散劑、口服溶液車間和軟膏車間,這不僅象征著新生產(chǎn)力量的涌動,更是對未來無限可能的一份莊嚴(yán)承諾。在新的生產(chǎn)高潮中,我們將繼續(xù)擴大生產(chǎn)規(guī)模,增強生產(chǎn)能力,為社會健康貢獻更大的力量。四川恒瑞制藥的成長軌跡,如同一條光明的未來之路,不斷展開,充滿希望與期待。
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