1.負責質(zhì)量管理部日常工作;
2.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求;
3.組織制定質(zhì)管管理體系文件、并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行;
4.負責對供貨單位和購貨單位合法性進行動態(tài)管理;
5.負責對藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;
6.指導(dǎo)并監(jiān)督采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)質(zhì)量管理工作;
7.負責組織開展人員的教育、培訓(xùn)、指導(dǎo)工作。
【任職資格】
1.??萍耙陨蠈W(xué)歷,藥學(xué)、中藥學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);
2.持有《執(zhí)業(yè)藥師證》或《執(zhí)業(yè)中藥師證》;
3.藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作3年以上經(jīng)驗,熟悉新版GSP及相關(guān)法律法規(guī)常識。