崗位職責
（1）負責分析方法開發(fā)與方法驗證；
（2）負責開展質(zhì)量研究工作，包括質(zhì)量標準建立、穩(wěn)定性研究等工作；
（3）負責藥品注冊申報資料撰寫；
（4）負責實驗室儀器維護，協(xié)助完成I/O/PQ、計量等工作；
（5）負責實驗室試劑、對照品采購及入庫相關(guān)工作；
（6）負責實驗記錄書寫，保證數(shù)據(jù)真實、完整，滿足數(shù)據(jù)完整性研究；
（7）實驗室合規(guī)性、安全性保證。
職位要求
1、本科或碩士學歷，藥物分析、放射性化學、核醫(yī)學相關(guān)專業(yè)；
2、本科畢業(yè)需具備7年以上藥物研發(fā)質(zhì)量研究經(jīng)驗，碩士畢業(yè)需具備5年以上藥物研發(fā)質(zhì)量研究經(jīng)驗，需負責或參與過注射劑一致性評價或注射劑新藥IND或NDA工作經(jīng)歷；
3、良好的團隊管理能力，具備較強的自主學習能力和意愿，嚴格遵循部門內(nèi)部管理，執(zhí)行部門內(nèi)部工作分配，態(tài)度端正，積極向上。
4、有核藥分析經(jīng)驗者優(yōu)先。