職位描述
制藥設(shè)備設(shè)備安裝調(diào)試設(shè)備選購管理設(shè)備改造管理設(shè)備安全管理
任職要求：
1.具有一年以上藥廠相關(guān)工作經(jīng)驗；
崗位職責：
1. 負責全廠設(shè)備檔案、圖紙、技術(shù)資料的搜集、歸檔工作。
2. 負責設(shè)備確認，以及廠房設(shè)施的確認。
3. 負責廠房設(shè)施的日常監(jiān)測數(shù)據(jù)的收集，并匯總至質(zhì)量回顧記錄。
4. 負責設(shè)備日常巡視記錄、日常檢修記錄、維護保養(yǎng)記錄的收集，并歸檔至技術(shù)質(zhì)量部。
5. 負責設(shè)備文件的編寫、整理、收集、管理。
6. 負責收集車間安全檢查記錄，并將發(fā)現(xiàn)的問題發(fā)布到機修。
7. 配合設(shè)備確認、廠房設(shè)施驗證的實施。
職位福利：員工食堂
工作地點
維達力(公交站)
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職位發(fā)布者
宋炎/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
雙吉(湖北)藥業(yè)有限公司雙吉(湖北)藥業(yè)有限公司成立于2020年10月10日，注冊地位于湖北省咸寧市赤壁市高新區(qū)赤壁大道北面，經(jīng)營范圍主要包括生產(chǎn)片劑、栓劑、中藥提取、軟膏劑、乳膏劑、眼用制劑（眼膏劑）、凝膠劑等藥品。是北京雙吉制藥有限公司擴建的新型生產(chǎn)基地，在現(xiàn)有生產(chǎn)模式等基礎(chǔ)上進行生產(chǎn)環(huán)節(jié)、工藝技術(shù)、設(shè)備設(shè)施等多方面的升級整合。使雙吉（湖北）藥業(yè)有限公司成為符合GMP要求的高質(zhì)、高效藥品生產(chǎn)基地。
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