任職要求:
學(xué)歷或職稱要求:以下三者符合其中之一即可。
1.具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2.中級專業(yè)技術(shù)以上職稱;
3.執(zhí)業(yè)藥師資格;
工作經(jīng)驗(yàn)要求:
1.具有三年以上從事藥品生產(chǎn)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);
2.具有一年以上的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)。
3.相關(guān)培訓(xùn):必須接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。
崗位職責(zé):
1.在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)生產(chǎn)、倉儲、設(shè)備及動(dòng)力能源實(shí)施全面管理工作。
2.根據(jù)公司營銷部提出的年度、季度、月度銷售計(jì)劃,負(fù)責(zé)制定年度、季度、月度生產(chǎn)計(jì)劃,并組織具體實(shí)施,做到均衡生產(chǎn)。
3.定期召開生產(chǎn)調(diào)度會(huì),調(diào)度生產(chǎn)情況,檢查計(jì)劃的完成情況,下達(dá)下一階段生產(chǎn)計(jì)劃。
4.對生產(chǎn)中出現(xiàn)的各類問題,負(fù)責(zé)與技術(shù)質(zhì)量部、營銷部等部門協(xié)調(diào)、解決。
5.負(fù)責(zé)審核和批準(zhǔn)產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件。確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程和操作規(guī)程生產(chǎn)、貯存,以保證藥品質(zhì)量。
6.負(fù)責(zé)指導(dǎo)生產(chǎn)車間全過程的生產(chǎn)管理和工序管理,嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程,避免交叉污染和混淆差錯(cuò),使整個(gè)生產(chǎn)處于受控狀態(tài)。
7.負(fù)責(zé)對生產(chǎn)車間工藝規(guī)程、工藝紀(jì)律、廠區(qū)衛(wèi)生和各項(xiàng)規(guī)章制度執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查和考核。
8.負(fù)責(zé)各種生產(chǎn)設(shè)備的專業(yè)審核和驗(yàn)收工作。確保完成必要的與生產(chǎn)相關(guān)的、可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的各種驗(yàn)證(或確認(rèn)),如:工藝驗(yàn)證、空調(diào)凈化系統(tǒng)驗(yàn)證、關(guān)鍵設(shè)備驗(yàn)證。
9.負(fù)責(zé)審核、批準(zhǔn)生產(chǎn)設(shè)施及設(shè)備的管理規(guī)程及操作規(guī)程。
10.負(fù)責(zé)設(shè)備部門根據(jù)工藝要求,引進(jìn)新設(shè)備、新材料,確保廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng),以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)。
11.負(fù)責(zé)組織計(jì)量器具、儀器、儀表的合理配備、選型、安裝、使用,并根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定監(jiān)督定期校驗(yàn)工作,確保在有效期內(nèi)使用。
12.負(fù)責(zé)倉庫的日常監(jiān)督管理工作,確保生產(chǎn)所需的監(jiān)控物料貯存條件符合要求。
13.負(fù)責(zé)檢查、調(diào)查生產(chǎn)中出現(xiàn)的影響產(chǎn)品質(zhì)量的問題,必要時(shí)進(jìn)行取證。
14.負(fù)責(zé)批準(zhǔn)和監(jiān)督委托加工工作。
15.監(jiān)督生產(chǎn)部GMP自檢的執(zhí)行情況。
16.確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)教材內(nèi)容。
17.負(fù)責(zé)車間、倉儲的安全防火工作。
職位福利:員工食堂