1、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人督促質(zhì)量管理程序的貫徹執(zhí)行。
2、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種、首營(yíng)客商資質(zhì)的審核。
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及維護(hù)，并建立藥品質(zhì)量檔案。
4、收集、保管好本部門的質(zhì)量資料檔案，保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。
5、負(fù)責(zé)供應(yīng)商、品種、客商資質(zhì)的系統(tǒng)維護(hù)更新。
6、負(fù)責(zé)與采購(gòu)部、銷售部對(duì)接資質(zhì)相關(guān)問(wèn)題。
7、負(fù)責(zé)公司向上下游客戶提供的首營(yíng)資質(zhì)的復(fù)印、蓋章及發(fā)放。
8、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量管理教育培訓(xùn)，做好培訓(xùn)記錄和員工培訓(xùn)檔案。
9、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人完成制度考核和內(nèi)審工作。
10、協(xié)助組織直接接觸藥品人員每年進(jìn)行健康體檢，建立員工健康檔案。
11、完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。