更新于 3月15日

qa質量工程師

5000-9000元
  • 威海文登區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

崗位職責:
1、負責公用系統(tǒng)的驗證管理;
2、負責產品的工藝驗證、清潔驗證、方法學驗證等;
3、負責實驗室儀器等驗證管理;
4、負責其他驗證相關工作;
5、領導交辦的其它事項。
任職資格:
1、本科及以上學歷,化學、藥學、生物、食品及相關專業(yè)。
2、具有一年以上的食品或藥品現(xiàn)場QA經驗;具有良好的食品安全及GMP意識;具有發(fā)現(xiàn)混淆、差錯、污染和交叉污染風險的能力;具有一定的判定和處理異常情況的能力。
3、具有質量管理體系認證經驗者優(yōu)先。

工作地點

誠弘制藥(威海)有限責任公司(建設中)

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職位發(fā)布者

王女士/經理

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公司Logo誠弘制藥(威海)有限責任公司
誠弘制藥(威海)有限責任公司成立于2020年09月,注冊地位于山東省威海市文登區(qū)經濟開發(fā)區(qū)珠海路北教場路東。經營范圍包括許可項目:藥品生產(不含中藥飲片的蒸、炒、炙、煅等炮制技術的應用及中成藥保密處方產品的生產);貨物進出口。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動,具體經營項目以相關部門批準文件或許可證件為準)一般項目:專用化學產品制造(不含危險化學品);專用化學產品銷售(不含危險化學品);基礎化學原料制造(不含危險化學品等許可類化學品的制造);化工產品生產(不含許可類化工產品);生物化工產品技術研發(fā);海洋生物活性物質提取、純化、合成技術研發(fā);技術服務、技術開發(fā)、技術咨詢、技術交流、技術轉讓、技術推廣;化工產品銷售(不含許可類化工產品);醫(yī)用包裝材料制造。(除依法須經批準的項目外,憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經營活動)。公司致力于有特色的仿制藥API和創(chuàng)新藥API以及的高級中間體的研發(fā)、生產、全球化銷售;同時按照國際標準并以完善的質量體系為國內外制藥公司提供醫(yī)藥中間體和原料藥的定制研發(fā)生產和服務(CDMO)。公司堅持以綠色化學創(chuàng)造競爭優(yōu)勢為驅動,依托領軍人才帶領強大研發(fā)團隊,通過與海內外大型API生產商、制劑商綁定融入全球供應鏈,逐步推動創(chuàng)新藥全球化上市,打造面向全球醫(yī)藥產業(yè)鏈的綠色、智能、高端國際化制藥公司,客戶廣泛分布于歐洲、美國、韓國、日本等各大國際市場。
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