崗位職責(zé)：
轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究與項(xiàng)目管理：
1.根據(jù)公司TCR-T細(xì)胞藥和TCR蛋白藥管線(xiàn)開(kāi)發(fā)計(jì)劃，組織開(kāi)展轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究工作。
2.橋接臨床前研究基礎(chǔ)與臨床試驗(yàn)，為臨床研究設(shè)計(jì)提供專(zhuān)業(yè)建議。
3.建立和驗(yàn)證各管線(xiàn)患者入組靶點(diǎn)篩選方法并合理制定篩選標(biāo)準(zhǔn)。
4.組織完成患者隨訪(fǎng)生物樣本的檢測(cè)、數(shù)據(jù)分析，定期更新轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)項(xiàng)目進(jìn)展。
5.參與產(chǎn)品IND申報(bào)資料中轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)相關(guān)內(nèi)容的撰寫(xiě)。
團(tuán)隊(duì)與戰(zhàn)略管理：
1.負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)的搭建及管理，包括團(tuán)隊(duì)組建、人員培訓(xùn)、項(xiàng)目策劃等。
2.負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)業(yè)務(wù)的整體規(guī)劃和策略制定，根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略和目標(biāo)規(guī)劃，組織制定公司的重大戰(zhàn)略規(guī)劃與決策。
生物標(biāo)志物與伴隨診斷體系開(kāi)發(fā)：
1.開(kāi)發(fā)用于藥物安全性和有效性預(yù)測(cè)和用藥指導(dǎo)的伴隨診斷體系，包括但不限于HLA基因型檢測(cè)、全基因組/外顯子測(cè)序、藥代動(dòng)力學(xué)檢測(cè)、抗藥抗體檢測(cè)、免疫相關(guān)標(biāo)志物檢測(cè)、T細(xì)胞亞群分析。
合作與資源協(xié)調(diào)：
1.帶領(lǐng)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)PM尋找對(duì)口外部臨床科研專(zhuān)家和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)專(zhuān)家資源，構(gòu)建切實(shí)可行的合作模式，推進(jìn)包括IIT在內(nèi)的合作。
其他職責(zé)：
1.參與靶點(diǎn)調(diào)研和立項(xiàng)，根據(jù)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究成果提出新靶點(diǎn)，并完成相應(yīng)靶點(diǎn)的調(diào)研和驗(yàn)證。
2.協(xié)助完成項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)和預(yù)算管理工作。
崗位要求：
專(zhuān)業(yè)背景：
1.具有臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或生物學(xué)背景，碩士及以上學(xué)位，博士學(xué)位優(yōu)先考慮。
生物學(xué)、藥理學(xué)、醫(yī)學(xué)及其他相關(guān)專(zhuān)業(yè)博士學(xué)歷。
工作經(jīng)驗(yàn)：
1.工作經(jīng)驗(yàn)5年以上，有細(xì)胞治療產(chǎn)品或抗體藥物申報(bào)/注冊(cè)臨床研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2.8年以上轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研發(fā)背景，腫瘤、免疫方向優(yōu)先
3.具備海外或大型制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。