崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)驗(yàn)證項(xiàng)目管理,組織開展工廠和設(shè)備的驗(yàn)收及確認(rèn),包括制定驗(yàn)證計(jì)劃、
驗(yàn)證方案和報(bào)告,組織相關(guān)部門按計(jì)劃開展驗(yàn)證工作,保證驗(yàn)證項(xiàng)目的符合法規(guī)
要求;
2、開展變更驗(yàn)證,確保變更不影響現(xiàn)有驗(yàn)證狀態(tài);
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)制造過程的監(jiān)督檢查,確保生產(chǎn)過程的合規(guī)性;
4、協(xié)助處理偏差、CAPA、OOS等,并跟蹤審批意見落實(shí)情況等;
5、車間環(huán)境、公用介質(zhì)監(jiān)測及趨勢分析;
6、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人建立、維護(hù)GMP體系,保持質(zhì)量管理體系的適宜性、有效性;
7、協(xié)助開展內(nèi)外審計(jì)工作;
8、負(fù)責(zé)完成上級安排的其他任務(wù)。
任職資格:
1、核技術(shù)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、5年以上藥廠QA工作經(jīng)驗(yàn),精通GMP廠房和設(shè)備驗(yàn)收及確認(rèn),熟悉GMP法規(guī),
具有執(zhí)業(yè)藥師證書/注冊核安全工程師/熟悉歐洲質(zhì)量體系優(yōu)先考慮;
3、工作積極主動、認(rèn)真負(fù)責(zé)、有責(zé)任心,良好的溝通表達(dá)能力、問題分析能力、
組織協(xié)調(diào)能力;
4、良好的文檔撰寫能力。