1.做好日常質(zhì)量監(jiān)督檢查各相關(guān)記錄,及時提出質(zhì)量反饋情況。做好日常監(jiān)督檢查并做好相關(guān)記錄;
2.及時取樣并做好相關(guān)記錄 與物料是否放行 ;
3. 現(xiàn)場清場檢查工作與質(zhì)量分析會的組織與參與;
4.熟悉GMP相關(guān)知識和車間現(xiàn)場監(jiān)控流程,具備初步的問題分析和解決能力。
5.配合部門工作整體安排,完成各產(chǎn)品QA項下年度回顧工作。
任職要求:
1.大專以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué),藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2.1年以上藥品生產(chǎn)現(xiàn)場督查管理工作經(jīng)驗,熟悉GMP法規(guī);
3.原則性強(qiáng),判斷能力和溝通能力好,敬業(yè)勤奮。
職位福利:全勤獎、帶薪年假、節(jié)日福利、加班補(bǔ)助、包吃、多次晉升機(jī)會、員工食堂、年輕化團(tuán)隊