工作內(nèi)容：
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)制度制定、落實，組織建立和完善生產(chǎn)流程和崗位責(zé)任體系，依據(jù)生產(chǎn)計劃，確保各生產(chǎn)工序流暢運(yùn)轉(zhuǎn)；
2.核定單位材料消耗額，單位勞動工時，分析各工序產(chǎn)能，統(tǒng)計單位產(chǎn)出，以提高生產(chǎn)效率、降低生產(chǎn)成本；
3.協(xié)助搭建生產(chǎn)、質(zhì)量管理等文件體系,并監(jiān)督檢查體系的執(zhí)行情況；
4.按GMP的要求組織內(nèi)部進(jìn)行自查,制定整改措施并跟蹤整改計劃的落實情況；
5.負(fù)責(zé)部門員工的資源配備和選拔，組織本部門員工定期或不定期的技能培訓(xùn)，以提升部門人員工作能力；
崗位要求：
1.大專以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先，8年以上生物試劑生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗，3年以上生產(chǎn)管理崗位工作經(jīng)驗；
2.有過GMP車間生產(chǎn)經(jīng)驗,熟悉GMP及ISO13485質(zhì)量管理體系者優(yōu)先考慮；
3.良好的溝通表達(dá)、組織協(xié)調(diào)、創(chuàng)新能力。